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    液相色譜常用符號與術(shù)語表

    更新時間:2011-11-04   點(diǎn)擊次數(shù):2570次

    ACN 乙腈 Acetonitrile
    AUFS 滿量程的吸光度單位 Absorbance units, full scale
    As 峰不對稱因子
    B 二元流動相中的強(qiáng)溶劑;例如:反相HPLC的甲醇/水混合液中的甲醇
    BSA 牛血清白蛋白(一種蛋白質(zhì)) Bovine serum albumin
    CAF 咖啡因(中性溶質(zhì)) Caffeine
    CRF 色譜響應(yīng)因子 Chromatographic response function;色譜圖總分離度的定量指標(biāo)
    dc 色譜柱內(nèi)徑(cm)
    DMOA 二甲基辛胺 Dimethyloctylamine
    DNB 2,4-二硝基甲酰(基) 2,4-Dinitrobenzoyl
    dp 色譜柱填料的粒度(cm)
    DRYLAB 液相資源公司(LC Resources INC.)的計算機(jī)模擬軟件。DRYLAB I用于等度預(yù)測,DRYLAB G用于梯度預(yù)測
    F 流動相的流速(ml/min)
    FC-113 1,1,2-三氟-1,2,2-三氯乙烷
    GPC 凝膠滲透色譜法 Gel-permeation chromatography
    HA 酸性溶質(zhì),能電離出A-
    Hex 己烷 Hexane
    hr 二相鄰譜帶之間的谷高
    HVA 高香草酸 Homovanillic acid
    h’ 峰高
    h1,h2 相鄰譜峰1和譜峰2的峰高
    IEC 離子交換色譜法 Ion-exchange chromatography
    IP 離子對 Ion-pair
    IPC 離子對色譜法 Ion-pair chromatography
    J 色譜峰強(qiáng)度參數(shù)
    K’ 所給譜峰的容量因子,k’=(tR-t0)/t0=tR’/t0,tR=t0(1+k’)
    k 梯度洗脫過程中,某溶質(zhì)的k’的平均值或有效值
    kw 以水做流動相k’的外推值
    k1,k2 相鄰譜峰1和譜峰2的容量因子
    L 色譜柱長度(cm)
    Lc 檢測器流動池光路的長度(cm)
    M 溶質(zhì)的分子量
    MC 二氯甲烷 Methylene chloride
    MDST 混合設(shè)計統(tǒng)計技術(shù) Mixture-design statistical technique;一種優(yōu)化流動相的軟件
    MeOH 甲醇 Methanol
    MTBE 甲基叔丁醚 Methyl-t-butyl ether
    MW 溶質(zhì)的分子量
    N 色譜柱塔板數(shù)
    NAPA N-乙酰普魯卡因胺 N-Acetylprocainamide(堿性溶質(zhì))
    N0 檢測器的基線噪音
    ODS 十八烷基硅烷 Octadecylsilyl
    P 色譜柱的壓力降[通常以巴(bar)表示,也用psi;另外,也用作柱極性參數(shù)
    PA 普魯卡因胺 Procainamide(堿性物質(zhì))
    PAH 聚芳香烴 Polyaromatic Hydrocarbon
    PESOS 優(yōu)化流動相的計算機(jī)軟件(美國Perkin-Elmer產(chǎn)品)
    pKa 溶質(zhì)酸性常數(shù)的負(fù)對數(shù);當(dāng)pH=pKa時,溶質(zhì)中有一半是電離的
    Rk 保留值范圍,Rk=(zui末譜峰k’)/(zui初譜峰k’)
    RRM 相對分離度圖(通常N=10000)
    Rs 相鄰二譜峰的分離度
    S 當(dāng)流動相中的%B改變時,測量溶質(zhì)保留值的變化速率的參數(shù)
    SAL 水楊酸 Salicylic Acid
    SEC 尺寸排阻色譜法 Size-exclusion chromatography
    S/N 信噪比 Signal to noise ratio
    t 分離時間(min)(樣品進(jìn)樣時t=0)
    tp 梯度系統(tǒng)的滯后時間(min)
    TBA 四丁基銨離子 Tetrabutylammonium ion
    TEA 三乙胺 Triethylamine
    THF 四氫呋喃 Tetrahydrofuran
    tk 在用于校正等度洗脫溶劑強(qiáng)度的流動相離開梯度混合器時,梯度洗脫的時間
    TLC 薄層色譜法 Thin-layer chromatography
    TMA 四甲基銨 Tetramethylammonium(鹽)
    TMS *基硅烷 Trimethylsilyl
    t0 色譜柱的死時間(min)
    tR 溶質(zhì)的保留時間(min)
    tG 梯度時間(min),即梯度開始至結(jié)束的時間
    t1,t2 相鄰譜峰1和譜峰2的保留時間(min)
    ti 色譜圖中*峰的保留時間(min)
    tf 色譜圖中zui末峰的保留時間(min)
    △tg tf-ti
    tx (tf-ti)/2
    UV 紫外光
    Vm 色譜柱的死體積(mL),Vm=t0F
    VMA 香草扁桃酸 Vanillymandelic acid
    wm 化合物的進(jìn)樣量
    w1,w2 相鄰譜峰1和譜峰2于半峰高處(W1/2)的寬度(min)
    W1,W2 相鄰譜峰1和譜峰2的基線寬度(min)
    W1/2 半峰高處的譜帶寬度
    xd,xe,xn 溶劑選擇參數(shù),分別用于測定溶劑的酸度、堿度和偶極性的程度
    α 分離因子,α=k2/k1
    △Φ 梯度洗脫期間流動相成分的變化
    εo 溶劑強(qiáng)度參數(shù)
    ε 化合物的克分子吸收系數(shù)
    η 流動相的粘度(Pa·s)
    Φ 流動相中強(qiáng)溶劑的體積份數(shù)
    %B 二元流動相中強(qiáng)溶劑的體積百分比(%v)

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